Anh bắt đầu tiêm chủng mở rộng vacxin Covid-19

Ngày 8/12, Vương quốc Anh là nước đầu tiên trên thế giới tiến hành tiêm chủng mở rộng vacxin Covid-19 Pfizer/BioNTech. Theo đó, tiêm chủng mở rộng được bắt đầu ở Anh, xứ Wales và Scotland, sau đó là Bắc Ireland. Động thái này của Vương quốc Anh đang tập trung sự theo dõi chặt chẽ từ khắp nơi trên thế giới.

Quá trình tiêm chủng khá phức tạp do cần phải bảo quản vacxin Pfizer/BioNTech trong các điều kiện nghiêm ngặt và tiêm cho mỗi người hai liều, cách nhau ba tuần. 50 bệnh viện trên khắp nước Anh đã nhận được phân bổ vacxin và việc phân phối vacxin "hiện đang thực sự tốt". Các quan chức y tế Vương quốc Anh dự kiến ​​sẽ có tới 4 triệu liều vacxin Pfizer/BioNTech, cung cấp khả năng bảo vệ lên tới 95% chống lại Covid-19, có sẵn vào cuối tháng 12.

Chính phủ đã đặt hàng 40 triệu liều vacxin Pfizer/BioNTech, đủ để tiêm chủng cho 20 triệu người, tức một phần ba dân số Vương quốc Anh. Nhiều ca tử vong do Covid-19 đã được ghi nhận ở Anh hơn bất kỳ nơi nào khác ở châu Âu. Tốc độ mà các cơ quan quản lý của Vương quốc Anh phê duyệt vacxin trước các đối tác ở châu Âu và ở Mỹ, đặt ra câu hỏi về quy trình phê duyệt vacxin, đó là bởi vì tất cả mọi thứ đều được thực hiện ngay trong một lần.

Quốc gia đầu tiên trên thế giới tiêm chủng mở rộng vắc xin Covid 19

Người đứng đầu cơ quan quản lý dược phẩm của Vương quốc Anh cũng đảm bảo rằng, vacxin Pfizer/BioNTech là "an toàn như bất kỳ loại vacxin thông thường nào" và những người được tiêm chủng sẽ được các quan chức y tế giám sát.

Theo cơ quan quản lý dược phẩm Anh, hơn 1/10 người tiêm vacxin có thể bị các phản ứng phụ bao gồm đau tại chỗ tiêm, đau đầu, đau cơ, ớn lạnh, đau khớp và sốt. Một số tác dụng phụ khác, ít phổ biến hơn, cũng được tính đến. Và khi nói về tác động tiềm tàng của Brexit đối với chương trình tiêm chủng, nước Anh cho biết đã sẵn sàng và chuẩn bị đầy đủ cho bất kỳ kết quả nào có thể xảy ra.

Giai đoạn chuyển tiếp cho việc Vương quốc Anh rời khỏi Liên minh châu Âu sẽ kết thúc vào ngày 31/12. Các cuộc đàm phán cuối cùng giữa các nhà lãnh đạo EU và Vương quốc Anh về một thỏa thuận thương mại diễn ra trong bối cảnh những cảnh báo nghiêm trọng về sự hỗn loạn kinh tế và hậu cần có thể gây ra một sự sụp đổ khó khăn khỏi khối thương mại lớn nhất thế giới.

Mục tiêu của Anh là đảm bảo rằng bất kể kết quả ra sao, bất kể thỏa thuận nào, thuốc men, thiết bị y tế và vacxin sẽ đến tay tất cả mọi người Anh mà không bị gián đoạn.

Việc Chính phủ Anh thông báo phê duyệt một ngày trước đó đã gây ra sự nhầm lẫn về việc ai sẽ tiêm vacxin trước và làm thế nào có thể được sử dụng một cách an toàn, do những hạn chế về mặt hậu cần. Vacxin phải được bảo quản ở nhiệt độ âm 70 độ C, nhiệt độ chỉ có thể trong tủ đông đặc biệt. Sau khi lấy ra khỏi tủ đông, cơ quan quản lý yêu cầu các liều thuốc phải được bảo quản lạnh và sử dụng trong vòng 5 ngày.

Các lô vacxin chỉ có thể được chuyển đi và đóng gói lại thành các liều lượng nhỏ hơn trong một số lần giới hạn và trong các điều kiện nghiêm ngặt. Một khi lọ thuốc đã được pha loãng để tiêm, nó không thể được vận chuyển và phải được sử dụng trong vòng sáu giờ, hoặc bỏ đi.

Ủy ban Hỗn hợp về vacxin và tiêm chủng (JCVI) của Vương quốc Anh khuyến nghị nên tiêm phòng cho những người chăm sóc cho người lớn tuổi và nhân viên trước, sau đó là những người trên 80 tuổi cũng như các nhân viên y tế và chăm sóc. Nhưng những thách thức liên quan đến việc đưa vacxin đến người dân chăm sóc tại nhà có nghĩa là các nhân viên y tế hiện có kế hoạch tiêm vacxin này trước tiên cho những người trên 80 tuổi sắp xuất viện hoặc đang đi khám ngoài bệnh viện.

Cơ quan quản lý của Mỹ là Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA), đã lên lịch một cuộc họp của Ủy ban Cố vấn vacxin vào ngày 10/12 để thảo luận về đơn xin cấp phép khẩn cấp của Pfizer/BioNTech. Sau đó sẽ họp lại vào ngày 17/12 để xem xét đơn xin cung cấp vacxin của Moderna.

Tin tức về việc phê duyệt vacxin Pfizer/BioNTech được nhiều người Anh hoan nghênh như một tia sáng chấm dứt một năm đen tối. Người ta hy vọng rằng sự chấp thuận của Vương quốc Anh có thể sớm được thực hiện đối với Moderna và vacxin do nhà sản xuất thuốc Anh - Thụy Điển AstraZeneca và Đại học Oxford phát triển.

Tuy nhiên, mùa đông năm nay được cảnh báo sẽ vẫn "đặc biệt khó khăn" và mọi người không được mất cảnh giác trước virus. Mặc dù tin tức rất đáng hoan nghênh về vacxin có nghĩa là có thể hướng tới năm 2021 với sự lạc quan hơn, nhưng việc triển khai vacxin sẽ chỉ có tác động nhỏ trong việc giảm số lượng dịch vụ y tế đến với Covid trong ba tháng tới.

Việt Dũng
Bạn thấy bài viết này thế nào?
Kém Bình thường ★ ★ Hứa hẹn ★★★ Tốt ★★★★ Rất tốt ★★★★★

Tin cùng chuyên mục

Kiểm soát an toàn thực phẩm, vì sao khó đến thế?

Kiểm soát an toàn thực phẩm, vì sao khó đến thế?

Vụ ngộ độc thực phẩm tại Vĩnh Phúc: Hơn 100 người đã xuất viện

Vụ ngộ độc thực phẩm tại Vĩnh Phúc: Hơn 100 người đã xuất viện

Việt Nam đánh giá cao vai trò của WHO trong điều phối, kết nối toàn cầu về lĩnh vực y tế

Việt Nam đánh giá cao vai trò của WHO trong điều phối, kết nối toàn cầu về lĩnh vực y tế

Hơn 500 thuốc, biệt dược vừa được Bộ Y tế cấp mới, gia hạn

Hơn 500 thuốc, biệt dược vừa được Bộ Y tế cấp mới, gia hạn

Công dụng của hạt mè đen với sức khỏe con người

Công dụng của hạt mè đen với sức khỏe con người

Thông tin mới nhất của Bộ Y tế về tác dụng phụ vaccine AstraZeneca

Thông tin mới nhất của Bộ Y tế về tác dụng phụ vaccine AstraZeneca

Yêu cầu thu hồi lô thuốc điều trị ung thư vì vi phạm mức độ 3

Yêu cầu thu hồi lô thuốc điều trị ung thư vì vi phạm mức độ 3

TP. Hồ Chí Minh: 19 sinh viên nhập viện nghi ngộ độc thực phẩm

TP. Hồ Chí Minh: 19 sinh viên nhập viện nghi ngộ độc thực phẩm

Đề nghị chấm dứt phê duyệt sử dụng vaccine AstraZeneca phòng Covid-19 tại Việt Nam

Đề nghị chấm dứt phê duyệt sử dụng vaccine AstraZeneca phòng Covid-19 tại Việt Nam

AstraZeneca thu hồi vaccine Covid-19: Việt Nam hiện không sử dụng vaccine này

AstraZeneca thu hồi vaccine Covid-19: Việt Nam hiện không sử dụng vaccine này

Công bố nguyên nhân vụ ngộ độc bánh mì ở Đồng Nai

Công bố nguyên nhân vụ ngộ độc bánh mì ở Đồng Nai

TP. Hồ Chí Minh: Bác thông tin vụ 82 học sinh nghỉ học nghi do ngộ độc thực phẩm

TP. Hồ Chí Minh: Bác thông tin vụ 82 học sinh nghỉ học nghi do ngộ độc thực phẩm

Chưa có hỗ trợ đóng bảo hiểm y tế cho người hoạt động không chuyên trách ở tổ dân phố

Chưa có hỗ trợ đóng bảo hiểm y tế cho người hoạt động không chuyên trách ở tổ dân phố

Thông tin mới nhất vụ ngộ độc bánh mì ở Đồng Nai

Thông tin mới nhất vụ ngộ độc bánh mì ở Đồng Nai

Ngộ độc thực phẩm gia tăng: Buông lỏng quản lý hay chế tài chưa đủ mạnh?

Ngộ độc thực phẩm gia tăng: Buông lỏng quản lý hay chế tài chưa đủ mạnh?

Bộ Y tế vừa đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy nhiều mỹ phẩm

Bộ Y tế vừa đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy nhiều mỹ phẩm

Vụ nghi ngộ độc bánh mì ở Đồng Nai: Có bệnh nhi tiên lượng xấu

Vụ nghi ngộ độc bánh mì ở Đồng Nai: Có bệnh nhi tiên lượng xấu

Vụ nghi ngộ độc bánh mì ở Đồng Nai: Đã có gần 530 người nhập viện

Vụ nghi ngộ độc bánh mì ở Đồng Nai: Đã có gần 530 người nhập viện

Thủ tướng yêu cầu tập trung cứu chữa các bệnh nhân bị ngộ độc thực phẩm ở Đồng Nai

Thủ tướng yêu cầu tập trung cứu chữa các bệnh nhân bị ngộ độc thực phẩm ở Đồng Nai

TP. Hồ Chí Minh: Sở Y tế thông tin mới nhất về 15 học sinh ngộ độc nghi do ăn sushi

TP. Hồ Chí Minh: Sở Y tế thông tin mới nhất về 15 học sinh ngộ độc nghi do ăn sushi

Xem thêm