Chủ nhật 24/11/2024 21:13

Quy định mới về nhập khẩu thiết bị y tế vào Ả-rập Xê-út

Bộ Công Thương nhận được thông báo của Đại sứ quán Ả-rập Xê-út tại Hà Nội về việc Cơ quan quản lý Dược phẩm và Thực phẩm nước này mới ban hành Quy định tạm thời đối với Thiết bị y tế.

Theo đó, các nhà sản xuất trong nước, cũng như các nhà cung ứng, phân phối, đại diện được ủy quyền nếu muốn đưa thiết bị y tế vào thị trường Ả-rập Xê-út đều phải tuân thủ các quy định cụ thể như sau:

1. Trường hợp nhà sản xuất có trụ sở ở bên ngoài Ả-rập Xê-út, nhà sản xuất phải có đại diện được ủy quyền chính thức tại Ả-rập Xê-út.

2. Các nhà sản xuất trong nước, đại diện được ủy quyền, doanh nghiệp nhập khẩu thiết bị y tế có trụ sở tại Ả-rập Xê-út phải:

- Đăng ký trụ sở của mình với Cơ quan quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Ả-rập Xê-út;

- Kê khai danh sách các thiết bị y tế của mình với Cơ quan quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Ả-rập Xê-út;

3. Nhà sản xuất trong nước tham gia vào hoạt động phân phối, doanh nghiệp nhập khẩu, nhà phân phối, đại diện được ủy quyền tham gia hoạt động nhập khẩu, phân phối thiết bị y tế phải làm thủ tục xin giấy phép thành lập tại Cơ quan quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Ả-rập Xê-út thông qua hệ thống cấp phép thành lập các cơ sở thiết bị y tế.

4. Thiết bị y tế chỉ có thể được đưa vào thị trường Ả-rập Xê-út và/hoặc được lắp đặt để cung cấp dịch vụ nếu các thiết bị đó tuân thủ các điều kiện của Quy định tạm thời đối với Thiết bị y tế và được Cơ quan quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Ả-rập Xê-út cấp phép kinh doanh cho nhà sản xuất.

5. Để được cấp phép kinh doanh, thiết bị y tế phải đáp ứng các điều kiện quy định tại một trong các nước như: Úc, Cananda, Nhật Bản, Mỹ hoặc Liên minh châu Âu và các quy định bổ sung của Cơ quan quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Ả-rập Xê-út liên quan đến việc dán nhãn và điều kiện cung ứng và/hoặc sử dụng.

Tất cả các thiết bị y tế muốn được đưa vào thị trường Ả-rập Xê-út phải được Cơ quan quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Ả-rập Xê-út cấp phép trước theo kế hoạch triển khai được đăng ký như quy định tại Thông báo số MDS-AN021 05/14 của Cơ quan quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Ả-rập Xê-út.

Thông tin chi tiết xin liên hệ với Đại sứ quán Ả-rập Xê-út tại Hà Nội (địa chỉ: 48A, đường Trần Phú, Ba Đình, Hà Nội) hoặc qua trang web của Cơ quan quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Ả-rập Xê-út: http://www.sfda.gov.sa.

Lê Hồng Quang - Vụ Thị trường châu Phi, Tây Á, Nam Á
Bài viết cùng chủ đề: Thiết bị y tế

Tin cùng chuyên mục

Ấn Độ tham dự Vietnam FoodExpo 2024 và hoạt động xúc tiến thương mại tại Long An

Toạ đàm doanh nghiệp Việt Nam – Thuỵ Điển năm 2024: Gia tăng quan hệ hai chiều trong lĩnh vực logistics

Israel thông báo Hiệp định VIFTA có hiệu lực trong tháng 11/2024

Doanh nghiệp Hoa Kỳ muốn mở rộng đầu tư vào Việt Nam trong lĩnh vực công nghiệp năng lượng

Tiếp tục thúc đẩy hợp tác thương mại gạo giữa hai nước Việt Nam và Philippines

Liên minh châu Âu công bố danh sách cấp chứng nhận hữu cơ cho sản phẩm nhập từ Việt Nam

Xelex Việt Nam ra mắt mẫu laptop và máy tính bảng Latimer tại thị trường Hoa Kỳ

Đa dạng hóa hàng xuất khẩu, thúc đẩy tăng trưởng thương mại Việt Nam - Philippines

Không có gạo Việt Nam trong số gạo bị tạm giữ tại Thuỵ Điển do nghi ngờ gian lận chất lượng

Doanh nghiệp Việt kiều làm 'cầu nối' đưa hàng Việt Nam ra thế giới

Hàng trăm tấn gạo bị tạm giữ tại Thuỵ Điển do nghi ngờ gian lận chất lượng

Liên kết Việt - cầu nối đưa hàng Việt Nam dần tiếp cận chuỗi phân phối tại Bỉ

Xuất khẩu thủy sản duy trì thị phần tốt tại Singapore

Tình hình kinh tế Gambia và quan hệ thương mại với Việt Nam

Cơ hội để doanh nghiệp Việt Nam tiếp cận thị trường Senegal

Xuất khẩu gạo toàn cầu năm 2025 dự báo đạt 56,3 triệu tấn

Tuần hàng Việt Nam tại Pháp - nền tảng để doanh nghiệp phát triển, xây dựng thương hiệu tại châu Âu

Algeria cấm nhập khẩu một số sản phẩm sắt thép

Senegal thị trường tiềm năng cho hàng nông sản, thực phẩm

EU thay đổi quy định kiểm dịch động thực vật, an toàn thực phẩm đối với hàng nhập khẩu