Đấu thầu chính thống - sao vẫn lọt sữa giả vào bệnh viện?

Ngày 20/4, Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn đã ký văn bản gửi các bệnh viện trên toàn quốc, yêu cầu khẩn trương rà soát toàn bộ hoạt động tư vấn, giới thiệu, bán các sản phẩm sữa và thực phẩm chức năng cho người bệnh, đặc biệt là các sản phẩm đã bị cơ quan chức năng điều tra, phát hiện là giả.

Sản phẩm sữa do Công ty CP Dược dinh dưỡng Hacofood Group trong đường dây sữa nghi giả sản xuất. Ảnh chụp màn hình

Yêu cầu này được đưa ra sau khi xuất hiện thông tin phản ánh về tình trạng một số nhân viên y tế hướng dẫn người bệnh sử dụng các sản phẩm sữa do doanh nghiệp sản xuất, phân phối, nhưng sau đó bị xác định là hàng giả.

Song song đó, Bộ Công an cũng đã triệt phá đường dây sản xuất và buôn bán thuốc tân dược giả, với 21 loại thuốc, thu lời bất chính gần 200 tỷ đồng.

Bộ Y tế đề nghị các cơ sở khám, chữa bệnh đảm bảo hoạt động dinh dưỡng trong bệnh viện thực hiện đúng quy định.

Đồng thời, yêu cầu các bệnh viện tăng cường kiểm tra, giám sát, chấn chỉnh nếu phát hiện hành vi trong khám, chữa bệnh, như: Kê đơn, chỉ định sử dụng thuốc đối với các thuốc chưa được cấp phép lưu hành; kê đơn thuốc, chỉ định thực hiện các dịch vụ kỹ thuật, thiết bị y tế, gợi ý chuyển người bệnh tới cơ sở khác hoặc có hành vi khác nhằm trục lợi...

Các hành vi như lợi dụng việc kê đơn thuốc để trục lợi; quảng cáo thuốc khi chưa được cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền xác nhận nội dung hoặc không đúng với nội dung đã được xác nhận... cũng được xếp vào nhóm hành vi bị cấm.

Trước đó, hai bệnh viện lớn gồm Bệnh viện Trung ương Quân đội 108 (Hà Nội) và Bệnh viện Đa khoa tỉnh Bắc Kạn đã thông báo dừng tư vấn và thu hồi sản phẩm sữa Hofumil Gold Plus, Hapomil - những sản phẩm thuộc doanh nghiệp bị xác định sản xuất sữa giả.

Đáng chú ý, các sản phẩm này đã trúng thầu theo hình thức đấu thầu rộng rãi và được cung cấp chính thống cho bệnh viện.

Thứ trưởng Trần Văn Thuấn khẳng định: "Quan điểm của Bộ Y tế là xử lý nghiêm, tuyệt đối không bao che, dung túng các hành vi vi phạm".

Các bệnh viện được yêu cầu rà soát danh mục thuốc, đối chiếu với các sản phẩm giả đã bị xử lý và kịp thời chấn chỉnh nếu phát hiện vi phạm.

Giám đốc các bệnh viện và các sở y tế phải báo cáo việc thực hiện các nội dung trên và kết quả xử lý về Bộ Y tế trước ngày 24/4.

Ngày 19/4, Cục trưởng Cục Quản lý Khám chữa bệnh Hà Anh Đức cũng nhấn mạnh, việc sản phẩm giả lọt vào bệnh viện có liên quan trực tiếp đến công tác quản trị của đơn vị.

Theo ông, giám đốc bệnh viện là người đứng đầu, phải chịu trách nhiệm toàn diện về quy trình kê đơn, cung cấp dịch vụ và sử dụng các sản phẩm y tế trong cơ sở.