Chủ nhật 27/04/2025 04:48

Bộ Công Thương sẽ tổ chức Hội thảo trực tuyến về chứng nhận FDA và CE cho sản phẩm y tế xuất khẩu

Ngày 26/5, Cục Xúc tiến thương mại (Bộ Công Thương) sẽ phối hợp với các cơ quan liên quan tổ chức Hội thảo trực tuyến “Những lưu ý về chứng nhận FDA và CE khi xuất khẩu sang thị trường Hoa Kỳ và châu Âu trong lĩnh vực thiết bị y tế”.    

Đây là một trong những nỗ lực của Bộ Công Thương nhằm giảm thiểu rủi ro và chi phí cho doanh nghiệp khi xuất khẩu thiết bị y tế sang thị trường Hoa Kỳ và châu Âu.

Tại hội thảo, doanh nghiệp sẽ được lắng nghe những chia sẻ của các chuyên gia nhiều năm kinh nghiệm trong việc hỗ trợ doanh nghiệp xin chứng nhận FDA (quy định giám sát độ an toàn những sản phẩm thuộc danh mục quản lý lưu hành trên thị trường Hoa Kỳ) và CE (sản phẩm đáp ứng được các yêu cầu về an toàn, sức khỏe, bảo vệ môi trường) tại thị trường châu Âu; giải đáp những khó khăn vướng mắc mà doanh nghiệp đang gặp phải. Từ đó, từng bước đẩy mạnh xuất khẩu các mặt hàng thiết bị y tế, đảm bảo mục tiêu kép vừa phòng chống dịch, vừa ổn định sản xuất đã được nêu rõ tại Chỉ thị số 19 của Thủ tướng Chính phủ.

Nhiều doanh nghiệp lúng túng trước chứng nhận CE, FDA khi xuất khẩu thiết bị y tế sang thị trường Hoa kỳ, châu Âu

Trước đó, Bộ Công Thương đã phối hợp với Hiệp hội Dệt may Việt Nam tổ chức hội thảo phổ biến các quy định về CE và FDA cho các thành viên hiệp hội, nhằm giúp doanh nghiệp hiểu và có sự chuẩn bị phù hợp khi xuất khẩu khẩu trang và sản phẩm phòng dịch sang 2 thị trường này.

Ông Trần Thanh Hải - Phó Cục trưởng Cục Xuất nhập khẩu (Bộ Công Thương) - từng chia sẻ: Sự chuyển đổi kịp thời sang sản xuất khẩu trang phục vụ nhu cầu phòng, chống dịch bệnh đã giúp nhiều doanh nghiệp trong nước duy trì sản xuất, đảm bảo việc làm cho người lao động. Tuy nhiên, để xuất khẩu được sản phẩm phải đáp ứng được tiêu chuẩn và thủ tục phức tạp. Nhiều doanh nghiệp đang gặp khó khăn, lúng túng trong việc đáp ứng các tiêu chuẩn, chất lượng của nước nhập khẩu, đặc biệt là quy trình xin chứng nhận CE và FDA của châu Âu và Hoa Kỳ. Việc thiếu thông tin về vấn đề này khiến doanh nghiệp thông qua các tổ chức môi giới để làm chứng nhận nhưng không đảm bảo được tính xác thực.

Do vậy, việc Bộ Công Thương tổ chức Hội thảo trực tuyến “Những lưu ý về chứng nhận FDA và CE khi xuất khẩu sang thị trường Hoa Kỳ và châu Âu trong lĩnh vực thiết bị y tế” thời điểm này rất kịp thời, giúp doanh nghiệp tận dụng được “cơ hội vàng” khi nhu cầu thiết bị y tế tại 2 thị trường này đang rất "nóng".

Doanh nghiệp quan tâm tới sự kiện đăng ký tham dự theo link: https://docs.google.com/forms/d/1tprUVYRTa-SuoWy2wHkQaXFTt4EZFZ2uhj2llZ0f9xw/viewform?edit_requested=true

Việt Nga

Tin cùng chuyên mục

Triển lãm nguồn cung ứng toàn cầu thu hút 400 doanh nghiệp

Nâng cao năng lực phát triển, quản lý chợ tại Gia Lai

Việt Nam - Mexico: Đẩy mạnh hợp tác khai thác tiềm năng thương mại

Hội chợ nông sản - Bệ phóng để hợp tác xã bứt phá

Đà Nẵng: Xây dựng chính sách xúc tiến thương mại đột phá hơn

Sắp diễn ra tọa đàm ‘Đa dạng hoá thị trường: Mở rộng không gian xuất khẩu cho hàng Việt'

Thương hiệu OCOP – từ tem nhãn đến niềm tin người dùng

Quảng Bình: Nhiều kế hoạch cho công tác xúc tiến thương mại

Hội chợ Xúc tiến thương mại cho các hợp tác xã tại khu vực miền Bắc năm 2025: Bệ phóng cho sản phẩm

Phát triển hàng Việt, góc nhìn từ những thương hiệu đi qua 3 thế kỷ

Đà Nẵng: Tăng cường xúc tiến thương mại xuất khẩu chuyên sâu

Xúc tiến thương mại: Giải pháp căn cơ đa dạng thị trường

Thương hiệu quốc gia Việt Nam có tốc độ tăng trưởng nhanh nhất thế giới

Triển lãm quốc tế chuyên ngành trà, cà phê, thực phẩm và đồ uống hút khách

Khơi dòng tiêu thụ bền vững cho thanh long đất Bình Thuận

Kích hoạt vai trò Thương vụ bảo vệ thị trường xuất khẩu

Nối nhịp giao thương phiên chợ biên giới Gia Lai – Ratanakiri

Tận dụng lợi thế, mở rộng thị trường xuất khẩu hàng Việt

Sắp diễn ra diễn đàn và triển lãm quốc tế năng lượng

Sản phẩm OCOP địa phương mang khát vọng vươn ra thế giới