Đường dây nóng: 0866.59.4498 - Thứ hai 21/10/2019 06:55

Sở Y tế Nghệ An đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm Mai Thảo Mộc Nature Cosmetic

20:15 | 25/09/2019
Sở Y tế Nghệ An vừa ra văn bản số 2682/SYT - QLD ngày 25/9 gửi Phòng Y tế các địa phương trên địa bàn, các cơ sở kinh doanh mỹ phẩm về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm Mai Thảo Mộc Nature Cosmetic. 

Vừa qua, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ra thông báo yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc sản phẩm mỹ phẩm Mai Thảo Mộc Nature Cosmetic của Công ty TNHH thương mại dịch vụ Mai Mai Phương. Sau quá trình kiểm tra, sản phẩm này được xác định không đảm bảo chất lượng, không an toàn cho người sử dụng.

so y te nghe an dinh chi luu hanh thu hoi my pham mai thao moc nature cosmetic
Mai Thảo Mộc bị kết luận không an toàn cho người sử dụng

Theo đó, trong văn bản ngày 25/9, Sở Y tế Nghệ An yêu cầu các cơ sở kinh doanh trên địa bàn ngừng mua, bán, sử dụng mỹ phẩm này. Phòng Y tế các huyện, thành, thị có trách nhiệm thông báo cho cơ sở kinh doanh thu hồi sản phẩm.

Mỹ phẩm Mai Thảo Mộc Nature Cosmetic được quảng cáo là sản xuất từ 9 loại thảo mộc thiên nhiên, sắc nấu theo bài thuốc Nam gia truyền với công dụng điều trị các loại mụn, kháng viêm, giảm sưng tấy, se khít lỗ chân lông, làm mờ vết thâm, tàn nhang, phục hồi tái tạo da, làm cho da khỏe khoắn, mịn màng, căng bóng. Trên bao bì sản phẩm, công ty TNHH Thương mại dịch vụ Mai Mai Phương khẳng định đây là "sản phẩm tuyệt đối an toàn và lành tính".

so y te nghe an dinh chi luu hanh thu hoi my pham mai thao moc nature cosmetic
Văn bản của Sở Y tế Nghệ An yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc sản phẩm mỹ phẩm Mai Thảo Mộc Nature Cosmetic

Cũng trong ngày, Sở Y tế Nghệ An có văn bản gửi các cơ sở khám, chữa bệnh trên địa bàn, cơ sở kinh doanh dược phẩm, Phòng Y tế các địa phương về việc thu hồi thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Căn cứ vào phiếu kiểm nghiệm báo cáo kết quả lấy mẫu bổ sung đối với một lô thuốc viên nén bao phim Clavophynamox 1000 của Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM cho thấy: Thuốc này không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan của amoxicillin và clavulanic acid.

Vì vậy, Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc viên nén bao phim Clavophynamox 1000 (Amoxicillin 875mg, clavulanic acid 125mg), SĐK: VN-20275-17, số lô: K026, NSX: 14/01/2018, HD: 13/01/2020, do Công ty Flamingo Pharmaceuticals Ltd. (India) sản xuất, Công ty cổ phần Dược Đại Nam nhập khẩu.

Hoàng Trinh