CôngThương - Quyết định này của Cục Quản lý Dược cho thấy nỗ lực của nhà sản xuất thuốc Decolgen – UPI sau hơn 1 năm chính thức thay đổi công thức dược và lưu hành các dòng sản phẩm Decolgen mới với công thức hoàn toàn loại bỏ tiền chất Pseudeophedrine (PSE) và thay thế bằng hoạt chất Phenyleprine (PE), an toàn hơn cho người sử dụng được Bộ Y tế phê duyệt.
Việc chủ động này không những thể hiện quyết tâm của UPI trong việc tìm kiếm những giải pháp đảm bảo cung cấp đến cho người tiêu dùng một loại thuốc trị cảm cúm có cơ chế tác dụng và hiệu quả tương tự nhưng an toàn hơn, mà còn bắt nhịp với những khuyến cáo mới của Bộ Y tế dành cho các sản phẩm thuốc cảm không kê toa và góp phần tích cực vào việc hạn chế tình trạng lạm dụng PSE (nếu có).
Sự thay đổi tích cực này cũng không nằm ngoài mục đích thống nhất với công thức của Decolgen ở các nước trong khu vực, cụ thể là ở các nước Đông Nam Á.
Theo đó, sản phẩm Decolgen Forte PE có số đăng ký VD-9164-09 đã được đưa vào lưu hành thay cho Decolgen Forte PS kể từ tháng 9/2010; Decolgen ND có số đăng ký VD-10855-10 đã thay cho Decolgen No Drowse kể từ tháng 11/2010; Decolgen Syrup (PE) có số đăng ký VD-8356-09 đã thay thế cho Decolgen Syrup (PS) từ tháng 7/2010.
